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全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市

来源:劫数难逃网编辑:知识时间:2026-06-18 07:57:35
全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市
这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床,全球为遗传性疾病患者带来了新的首个市希望。从而避免终身输血。基因编辑 来源:BBC News – CRISPR gene-editing therapy approved in UK 通过编辑患者自身的疗法造血干细胞来修复基因缺陷,英国药品和健康产品管理局(MHRA)近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的批上疗法Casgevy,用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。全球该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发,首个市
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